Im April 2025 erteilte die EU‑Kommission die Zulassung für den Wirkstoff Lecanemab, das Fortschreiten einer Alzheimer‑Erkrankung verlangsamen kann.
Nur Menschen im Frühstadium der Erkrankung, ohne genetisches Hochrisiko und ohne Einnahme von blutverdünnenden Medikamenten, kommen für Lecanemab infrage.
Anders als bisherige Medikamente, die nur Symptome lindern, greift Leqembi direkt in den Krankheitsprozess ein. Es reduziert die Amyloid-beta-Ablagerungen im Gehirn, die als eine Ursache von Alzheimer gelten.
Quellen:
van Dyck, C. H., Swanson, C. J., Aisen, P., Bateman, R. J., Chen, C., Gee, M., … & Budd Haeberlein, S. (2023). Lecanemab in early Alzheimer’s disease. The New England Journal of Medicine, 388(1), 9–21. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2212948
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